药剂学教研室在基于脂质纳米平台的药物联合递送和乳腺癌治疗应用方面取得新进展
发布时间：2025-04-25 浏览次数：0次
近期，药剂学教研室向柏教授课题组在核酸纳米药物递送领域取得重要进展，相关成果以题为“Microfluidic fabrication of lipid nanoparticles for co-delivery of siRNA and hydroxychloroquine: An engineered theranostic platform for enhanced breast cancer treatment”的研究论文，发表于国际期刊 Chemical Engineering Journal（IF=13.3，中科院1区TOP期刊）。
核酸药物（如siRNA）凭借其对特定基因序列的高度靶向性，能够特异性沉默疾病相关基因，较传统化疗药物具备从源头抑制疾病发展的优势，且因其作用机制不同，较难诱导肿瘤细胞产生耐药性。脂质纳米粒（LNP）作为理想的递送系统，能够有效包载亲水性siRNA，克服其在体内稳定性差、细胞膜通透性低等瓶颈问题。本研究创新性构建了一种基于微流控技术的LNP平台，可用于同时递送小干扰RNA（siRNA）与化学小分子活性成分（羟氯喹，HCQ），为乳腺癌协同治疗提供了新范式。该平台通过siRNA靶向沉默细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）基因以阻断细胞周期进程，同时利用HCQ抑制肿瘤细胞自噬逃逸，实现双通路协同增强抗肿瘤效果。
图1 新型脂质纳米递送系统的抗肿瘤作用机制图
本研究融合药学（药剂学）、基础医学（病理学）等多学科优势，获得国家自然科学基金、河北省引进留学人员资助项目等多项基金资助。这一工程化的药物递送策略为核酸-小分子药物联合应用开辟了全新路径，显示出良好的临床转化潜力，申请发明专利1项（202411997255X）。
文章链接：//www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1385894725009775